有的人可能想，孩子父母双方的亲属都没有耳聋的患者，我们不可能生出遗传性耳聋的孩子，那就错了！实际上，有些耳聋基因(如GJB2和SLC26A4等)的致病突变，在中国听力正常人群中有着不低的流行率，只是因为仅仅携带了一条致病基因，另一条正常基因发挥了代偿作用，从而没有表现出听力障碍。这类耳聋基因遗传方式属于常染色体隐性遗传，如果寻觅配偶时，听力均正常的爸爸和妈妈，非常不幸地都携带了相同的致病基因，就有1/4的概率生下一个遗传性耳聋的宝宝，所以在怀孕期间或是新生儿期间做耳聋基因检测还是有必要的。